Etwa die Hälfte der Mutationen mit Veranlagung für Brustkrebs findet sich im sogenannten BRCA{0}-Gen, ein Drittel im BRCA{1}-Gen, die übrigen erblichen Fälle verteilen sich auf mehrere andere Gene.
Bei der Untersuchung suchen wir nach Mutationen in BRCA1 und BRCA2 sowie in 25 weiteren Genen, die seltener, aber ebenfalls an der Entstehung von Brustkrebs beteiligt sind. Die meisten dieser Gene erhöhen jedoch nicht nur das Risiko für Brustkrebs, sondern auch für verschiedene andere Krebsarten. Daher eignet sich dieses Panel auch zum Nachweis von HNPCC (Lynch-Syndrom), Li-Fraumeni-Syndrom, Cowden-Syndrom, Ataxia teleangiectatica, Nijmegen-Breakage-Syndrom und Peutz-Jeghers-Syndrom.
Die Untersuchungsergebnisse werden in jedem Fall ärztlich ausgewertet. Das Paket ersetzt keine persönliche ärztliche Beratung.
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